Minister Zdrowia mając na uwadze zalecenia Zespołu ds. Szczepień Ochronnych z dnia 18 lipca 2022 r. przygotowane w oparciu o stanowisko ekspertów Europejskiego Centrum ds. Zapobiegania i Kontroli Chorób (ECDC) oraz Europejskiej Agencji Leków (EMA) ds. szczepień przeciw COVID-19 (Emergency Task Force – ETF) z dnia 11 lipca 2022 r., informuje, że od dnia 22 lipca 2022 r. rozpocznie się proces szczepień drugą dawką przypominającą u osób, które ukończyły 60 lat oraz osób, które ukończyły 12 lat i mają wskazania do szczepienia w związku z zaburzeniami odporności[1].
Drugą dawkę przypominającą szczepienia mogą przyjąć osoby, które otrzymały pierwszą dawkę przypominającą.
Przed podaniem drugiej dawki przypominającej należy zachować odstęp co najmniej 4. miesięcy od podania pierwszej dawki przypominającej.
W pierwszej kolejności szczepienia powinny dotyczyć osób, u których od podania pierwszej dawki przypominającej minęło więcej niż 6 miesięcy.
W drugim szczepieniu przypominającym stosowane są wyłącznie szczepionki mRNA:
– Comirnaty (Pfizer-BioNTech) w pełnej dawce (0,3 ml)
– Spikevax (Moderna) w połowie dawki (50 µg – 0,25 ml).
Do podania drugiej dawki przypominającej zaleca się ten sam preparat mRNA Comirnaty (Pfizer-BioNTech) lub Spikevax (Moderna), którym zrealizowano pierwszą dawkę przypominającą.
UWAGA! Jednocześnie ulega skróceniu z 5 miesięcy do 3 miesięcy dotychczas wymagany minimalny odstęp podania pierwszej dawki przypominającej od zakończenia podstawowego schematu szczepienia.
Informacje dodatkowe:
– na etapie wprowadzania danych do karty szczepień należy bezwzględnie przestrzegać zachowania procedury dla skierowań wystawionych dla dawki przypominającej,
– przed podaniem kolejnej dawki szczepionki (2/przypominająca) należy bezwzględnie potwierdzić aktualny stan zaszczepienia pacjenta,
– niezależnie od preparatu, który użyto do pierwszego szczepienia przypominającego, należy podać dawkę szczepionki mRNA (Comirnaty lub Spikevax) co najmniej 4 miesiące od ostatniego szczepienia,
– nie zaleca się wykonywania badań serologicznych w celu oceny odpowiedzi na dotychczasowe szczepienie,
– przy ocenie stanu układu odporności pacjenta należy uwzględnić stopień ciężkości choroby, czas jej trwania, stan kliniczny pacjenta, powikłania, choroby współistniejące oraz każdą potencjalnie immunosupresyjną terapię,
– dawkę szczepionki należy podać co najmniej dwa tygodnie przed rozpoczęciem lub wznowieniem leczenia immunosupresyjnego, przy czym termin wykonania szczepienia przeciwko COVID-19 powinien uwzględniać aktualne lub planowane leczenie immunosupresyjne, a także optymalizację zarówno stanu klinicznego pacjenta, jak i odpowiedzi na szczepionkę,
– dawkę szczepionki należy podać co najmniej dwa tygodnie przed rozpoczęciem lub wznowieniem leczenia immunosupresyjnego, przy czym termin wykonania szczepienia przeciwko COVID-19 powinien uwzględniać aktualne lub planowane leczenie immunosupresyjne, a także optymalizację zarówno stanu klinicznego pacjenta, jak i odpowiedzi na szczepionkę,
– osoby w stanie immunosupresji, również te, które otrzymały łącznie 4 dawki szczepionki mRNA przeciwko COVID-19, należy poinformować o ryzyku słabszej odpowiedzi immunologicznej na szczepienie, a tym samym konieczności dalszego przestrzegania obowiązujących zasad ochrony przed COVID-19. W celu zapewnienia dodatkowej ochrony pacjentom w stanie immunosupresji, szczepienie przeciw COVID-19 należy rekomendować osobom z ich bliskiego otoczenia (strategia kokonowa),
– skierowanie na szczepienie przy spełnieniu warunku kryterium kwalifikacji z zachowaniem odstępu (minimum 120 dni) dla przyjęcia drugiej dawki przypominjącej mRNA będą wystawione automatycznie przez system,
– w przypadku braku automatycznie wystawionego e-skierowania na podanie drugiej dawki przypominającej lekarz w punkcie szczepień może samodzielnie wystawić e-skierowanie na szczepienie osobom uprawnionym oceniając: wiek pacjenta (60+), odstęp od ostatniego szczepienia (minimum 120 dni), przynależność do grupy ryzyka (osoby ze wskazanymi zaburzeniami odporności).
Załącznik do komunikatu nr 26
| DRUGA DAWKA PRZYPOMINAJĄCA (2/przypominająca) | ||||
| Ukończony cykl szczepienia – wykonanie szczepienia przypominającego (P) | Dopuszczone preparaty | Preferowany preparat | odstęp w dniach | nazwa dawki/numer podawanej dawki |
| Pfizer (1/P) | Pfizer, Moderna 1/2 | Pfizer | 120 | 2/przypominająca |
| Moderna (1/P) | Moderna 1/2 dawki, Pfizer | Moderna 1/2 dawki | 120 | 2/przypominająca |
| Novavax (1/P) | Pfizer, Moderna 1/2 | Pfizer, Moderna 1/2 | 120 | 2/przypominająca |
| JJ (1/P) | Pfizer, Moderna 1/2 | Pfizer, Moderna 1/2 | 120 | 2/przypominająca |
| PIERWSZA DAWKA PRZYPOMINAJĄCA | ||||
| Ukończony cykl szczepienia | Dopuszczone preparaty | Preferowany preparat | odstęp w dniach | nazwa dawki |
| Novavax (2/2) | Novavax, Pfizer, Moderna 1/2, JJ | Novavax | 90 | Przypominająca |
| Pfizer (2/2) | Pfizer, Moderna 1/2, JJ, Novavax | Pfizer | 90 | Przypominająca |
| Moderna (2/2) | Moderna 1/2 dawki, Pfizer, JJ, Novavax | Moderna 1/2 dawki | 90 | Przypominająca |
| AZ (2/2) | Pfizer, Moderna 1/2 dawki, Novavax | Pfizer, Moderna 1/2 dawki, Novavax | 90 | Przypominająca |
| JJ (1/1) | Pfizer,Moderna 1/2 dawki, JJ, Novavax | Pfizer, Moderna 1/2 dawki, JJ, Novavax | 60 | Przypominająca |